Evidenze

La letteratura pubblicata.

Drug-PIN è stato studiato in oncologia, psichiatria e politerapia. Tutto ciò che compare in questa pagina è un documento che potete aprire voi stessi.

Pubblicazioni

Quattordici studi con revisione paritaria.

Oncologia del colon-retto, del polmone, della mammella e del melanoma, carcinoma uroteliale, politerapia ospedaliera, COVID-19, depressione resistente al trattamento e disturbo bipolare, più un confronto diretto con la consulenza farmacogenetica esperta su 200 pazienti genotipizzati. Tutti e quattordici sono indicizzati in PubMed e collegati.

  1. 2025 Impact of drug–drug interactions on clinical outcomes in metastatic melanoma patients treated with combined BRAF/MEK inhibitors: a real-world study. Pigment Cell Melanoma ResIn 177 pazienti in trattamento con inibitori di BRAF/MEK, le interazioni di grado basso hanno mostrato una sopravvivenza globale (p = 0,0045) e una sopravvivenza libera da progressione (p = 0,012) significativamente più lunghe rispetto a quelle di grado elevato. Unendo dati clinici e di interazione sono emersi quattro sottogruppi con prognosi distinte (p < 0,0001). PMID 40451782
  2. 2024 Clinical impact of drug–drug interactions on abemaciclib in the real-world experience of AB-ITALY study. NPJ Breast CancerSu 173 pazienti in dodici ospedali italiani, un punteggio superiore a 12 è stato associato a una sopravvivenza libera da progressione mediana di 15 mesi contro 23 (p = 0,0017), e il carico di interazioni si è confermato predittore indipendente all’analisi multivariata (p = 0,02). PMID 39019916
  3. 2024 Recognizing and preventing unacknowledged prescribing errors associated with polypharmacy. Arch Public HealthIn 307 pazienti consecutivi al servizio di pre-ricovero di un ospedale, un rischio da moderato a elevato di danno da farmaci è stato previsto in 91 casi (29,6%), e in 58 di questi (63,7%) la sostituzione di farmaci ha riportato il rischio a un livello inferiore. PMID 39232813
  4. 2022 Man vs. machine: comparison of pharmacogenetic expert counselling with a clinical medication support system in a study with 200 genotyped patients. Eur J Clin PharmacolConcordanza con la consulenza farmacogenetica esperta superiore al 90%, con tempi ridotti da tre-sei ore lavorative per paziente a circa dieci minuti. PMID 34958399

Il resto della letteratura.

  1. 2026 Evaluation of drug–drug interactions using Drug-PIN in patients receiving avelumab maintenance for advanced urothelial carcinoma: evidence from the MALVA study (Meet-URO 25). Oncol Ther PMID 42295550
  2. 2026 Clinical characteristics and drug–drug interactions in HER2-positive breast cancer treated with trastuzumab deruxtecan: real-world data from the DE-REAL study. Oncologist PMID 41587947
  3. 2023 The impact of drug–drug interactions on the toxicity profile of combined treatment with BRAF and MEK inhibitors in patients with BRAF-mutated metastatic melanoma. Cancers (Basel) PMID 37760556
  4. 2022 Prescription advice based on data of drug–drug–gene interaction of patients with polypharmacy. Pharmgenomics Pers Med PMID 36004008
  5. 2022 Pharmacogenomics-guided pharmacotherapy in patients with major depressive disorder or bipolar disorder affected by treatment-resistant depressive episodes: a long-term follow-up study. J Pers Med PMID 35207804
  6. 2022 Comparison of computerised prescription support systems in COVID-19 patients: INTERCheck and Drug-PIN. SN Compr Clin Med PMID 34977463
  7. 2021 Individualised drugs’ selection by evaluation of drug properties, pharmacogenomics and clinical parameters: performance of a bioinformatic tool compared to a clinically established counselling process. Pharmgenomics Pers Med PMID 34385834
  8. 2021 An example of personalised treatment in an HR+ HER2+ long-survivor breast cancer patient (case report). Curr Oncol PMID 34070464
  9. 2021 Evaluation of drug–drug interactions in EGFR-mutated non-small-cell lung cancer patients during treatment with tyrosine-kinase inhibitors. J Pers Med PMID 34069851
  10. 2021 Drug–drug interactions and pharmacogenomic evaluation in colorectal cancer patients: the new Drug-PIN system comprehensive approach. Pharmaceuticals (Basel) PMID 33467633

La base di regole

Circa il 94% delle regole di interazione cita la letteratura.

Delle circa 522.000 regole di interazione tra farmaci, 488.502 sono supportate da un riferimento alla letteratura pubblicata. È il dato su cui preferiamo essere giudicati, più del semplice conteggio: una grande base di regole è facile da mettere insieme, una base citata no.

Anche le restanti regole hanno una fonte. Derivano dai cataloghi nazionali dei medicinali autorizzati e dalle informazioni sul prodotto fornite dai produttori. Sono fonti autorevoli, anche se nessuna delle due è un articolo scientifico.

Ogni regola riceve un grado di gravità prima di poter incidere su un punteggio, e le voci senza grado non contribuiscono. Nella base di regole nulla è presente senza un motivo; il dato sulle citazioni conta quanti di quei motivi sono un articolo pubblicato.

Brevetto

Il metodo è brevettato in Europa.

“System, method and software program for managing the interaction between drugs”, brevetto europeo EP 3942570, concesso dall’Ufficio europeo dei brevetti a Drug-PIN S.r.l. sulla domanda 19725213.3.

Leggete, poi provate.

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